Сингапурские исследователи обнаружили, что новый противораковый препарат, разработанный в Институте молекулярной и клеточной биологии A*STAR (A*STAR IMCB), эффективен в лечении двух основных причин слепоты в мире. Результаты доклинических исследований опубликованы в Nature Communications.
Credit: Koon Hwee Ang et. al. / Nature Communications 2025
PRL3-зумаб эффективно уменьшает проницаемость поврежденных кровеносных сосудов – одну из главных причин потери зрения при возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и диабетической ретинопатии.
В настоящее время пациенты с этими заболеваниями вынуждены ежемесячно переносить инъекции прямо внутрьглазных яблок, рискуя инфекциями и повреждениями хрусталика. При этом такое лечение не так уж и эффективно – до 45% пациентов не реагируют на имеющуюся терапию, все равно теряя зрение. Так что необходимы альтернативные подходы.
В отличие от существующих методов, PRL3-зумаб можно вводить внутривенно. В доклинических исследованиях его внутривенное использование на 86% эффективнее снижало проницаемость сосудов по сравнению с интравитреальными инъекциями (непосредственно в глаз), предотвращая потерю зрения, связанную с диабетической ретинопатией и макулярной дегенерацией.
Результаты исследования показывают, что внутривенное введение обеспечивает более длительную терапевтическую концентрацию препарата в глазном яблоке по сравнению с традиционными инъекциями, а также позволяет избежать осложнений, связанных с уколами в глаз – инфекций и повреждений роговицы.
Исследователи сейчас готовятся к клиническим испытаниям.
Они должны начаться к концу 2025 года. Как противораковое средство, PRL3-зумаб уже прошел фазу 2 клинических испытаний и показал благоприятный профиль безопасности.Текст: Дарья Тюльганова
PRL3-zumab as an anti-angiogenic therapy in neovascular eye diseases by Koon Hwee Ang et al in Nature Communications. Published May 2025https://doi.org/10.1038/s41467-025-59929-2
Свежие комментарии