На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Свежие комментарии

  • Владимир
    Риск снижается, но все равно в итоге приводит к 100 % смертности.Инфаркт миокарда ...

Как растворяется личность

Международная группа ученых из Имперского колледжа Лондона и других научных центров провела исследование, чтобы понять, как классический психоделик диметилтриптамин (DMT) влияет на критичность мозговых колебаний и как это связано с ощущением «я-личности». Оказалось, что изменение частоты колебаний
...Далее

Новый датчик для определения болезни Паркинсона

Точное выявление болезни Паркинсона до сих пор считается сложной задачей, которая решается только с помощью сложного оборудования. В новом исследовании российских ученых предложен способ выявления болезни Паркинсона с помощью специального датчика движений и искусственного
...Далее

С Новым Годом. И рейтинг ошибок мышления

Друзья, скоро Новый год, и я хочу сказать вам всем спасибо. Спасибо за то, что вы меня смотрите, читаете, спорите со мной. И, конечно, за вашу поддержку — это очень ценно.

В этом году я прочитал 36 офлайн-лекций и побывал в 23 странах. Я выпустил книгу на английском языке (оценка 4,7 на
...Далее

Валерий Кирой — о науке, нейрофизиологии и будущем нейротехнологий

Дружественные нам порталы Indicator.Ru и InScience.News продолжают юбилейную серию публикаций, посвященную 110-летию Южного федерального университета, который отсчитывает свою историю от эвакуированного в Первую мировую войну в Ростов-на-Дону Варшавского Императорского университета. Интервью с
...Далее

Долгосрочный эффект нового препарата от редкой формы бокового амиотрофического склероза

Ученые завершили исследование препарата тоферсен, предназначенного для лечения редкой генетической формы бокового амиотрофического склероза (БАС). Эта форма болезни вызывается мутацией в гене SOD1, которая встречается примерно у двух из ста пациентов с БАС. Исследование опубликовано
...Далее
наверх