На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Свежие комментарии

  • Владимир
    Риск снижается, но все равно в итоге приводит к 100 % смертности.Инфаркт миокарда ...

Новая линия мышей поможет в борьбе с эпилепсией

Учёные НИИ нейронаук Университета Лобачевского получили новую линию мышей, имеющих мутацию в генетическом локусе, приводящую к развитию эпилепсии. На основе анализа мутантных животных учёные создали мышиную модель эпилепсии для изучения данной патологии у человека. модель станет новым инструментом для создания более эффективных методов диагностики и лечения неврологического заболевания. Работа исследователей представлена в международном журнале International Journal of Molecular Sciences.

alt
Илл: ННГУ

«Модель позволяет в реальном времени отслеживать электрическую активность мозга мышей, изучать клеточные механизмы, идентифицировать и характеризовать молекулярные каскады, участвующие в развитии патологии. Это существенно облегчит исследование природы эпилептических припадков», –рассказал директор НИИ нейронаук ННГУ Алексей Бабаев.

Под действием звука в аудиогенной установке у животных фиксировался эпилептический ответ. Тестирование выявило 15 линий мышей, склонных к эпилепсии.

Одну из линий мутантных мышей учёные назвали Socrates (Soc) – в честь знаменитого философа Сократа, страдавшего эпилепсией.

У мутантных Soc-мышей идентифицировали расположение генетического локуса с мутантной заменой одной из пары оснований ДНК, которая может служить причиной эпилептической активности.

Также учёные изучили строение коры и гиппокампа животных, оценили баланс возбуждения и торможения в мозге, кальциевую активность – показатель уровня функционального состояния нервной системы. Мышей протестировали на память, обучаемость и оценку эмоционального статуса.

«На 30% эпилептиков известные на сегодняшний день лекарства не действуют. Мышиная модель поможет помочь в подборе новых веществ, способных снизить процент резистентности к препаратам от эпилепсии. Открытие нижегородских учёных приблизит нас к пониманию механизмов заболевания, от которого в мире страдают миллионы человек», – прокомментировал инициатор исследования, ведущий мировой специалист в области генетики развития мозга профессор Виктор Тарабыкин.

Нейробиологи ННГУ продолжают скрининг десятков линий мышей, выявляя мутации, приводящие к различным заболеваниям. Учёные ведут поиск нарушений опорно-двигательного аппарата, патологий иммунной, сердечно-сосудистой, периферической нервной систем и ЦНС.

Исследование проводилось в рамках государственного задания Министерства науки и высшего образования РФ № FSW-2023-0029.


Текст: пресс-служба ННГУ

Varlamova, E.G.; Borisova, E.V.; Evstratova, Y.A.; Newman, A.G.; Kuldaeva, V.P.; Gavrish, M.S.; Kondakova, E.V.; Tarabykin, V.S.; Babaev, A.A.; Turovsky, E.A. Socrates: A Novel N-Ethyl-N-nitrosourea-Induced Mouse Mutant with Audiogenic Epilepsy. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, 17104. https://doi.org/10.3390/ijms242317104

Adblock test (Why?)

Ссылка на первоисточник

Картина дня

наверх