Ученые из Университета Восточной Англии и Oxford Biodynamics разработали высокоточный анализ крови для диагностики синдрома хронической усталости (СХУ), также называемый миалгическим энцефаломиелитом. Ранее клиническая диагностика была невозможна, из-за чего у многих пациентов заболевание не представлялось возможным достоверно диагностировать, а, соответственно, и лечить. Работа опубликована в Journal of Translational Medicine.
Credit: Public Domain
Миалгический энцефаломиелит (в народе более известный как синдром хронической усталости) – патологическое состояние, характеризующееся изнурительной усталостью, которая не проходит после отдыха. Ранее ее развитие связывали с наличием в организме вируса Эпштейна-Барр, который вызывает инфекционный мононуклеоз, но даже если инфекция не проявится, вирус навсегда остается в организме. Считается, что причиной развития синдрома могут быть и другие вирусы, и, в меньшей степени, другие факторы. После эпидемии COVID-19 туда же относят постковидный синдром.
На данный момент не существует достоверной лабораторной диагностики этого заболевания, обычно диагноз ставится на основе жалоб и анамнеза жизни. Из-за отсутствия точных клинических анализов многие пациенты годами остаются без диагноза, или им ставят неправильный диагноз, а необходимого лечения они так и не получают.
Группа ученых из Великобритании использовала технологию EpiSwitch 3D Genomics от Oxford BioDynamics (AIM:OBD) для оценки того, как ДНК здоровых и больных СХУ людей организуется в трехмерном пространстве, используя эпигенетические маркеры. Они взяли образцы крови у 47 пациентов с миалгическим энцефаломиелитом и у 61 здорового человека.
Гены, данные нам при рождении, в течение жизни подвергаются вторичной модификации. Именно эти модификации, и, как их следствие, трехмерную конфигурацию ДНК ученые оценили и выявили корреляцию с болезнью.Использование эпигенетических маркеров EpiSwitch, которые могут меняться в течение жизни человека, стало ключом к достижению столь высокого уровня точности. В самом генетическом коде нет никаких достоверных маркеров. Поэтому ученые сосредоточились на эпигенетике. Платформа EpiSwitch, лежащая в основе этого теста, в сочетании с обширной базой знаний OBD по 3D-геномике уже доказала свою эффективность в обеспечении практичной, быстрой и масштабируемой диагностики крови.
Благодаря точности 96% новый тест дает надежду тем, кто живет с этим заболеванием, которое часто неправильно понимают и диагностируют. Есть надежда, что это достижение может проложить путь к созданию аналогичного анализа крови для диагностики постковидного синдрома.
Подход с использованием EpiSwitch ранее успешно применялся для поиска специфических маркеров в крови при сложных воспалительных и неврологических заболеваниях типа бокового амиотрофического склероза, ревматоидного артрита и некоторых видов рака. В частности, это тест EpiSwitch PSE – апробированный анализ крови для диагностики рака предстательной железы, который уже используется в Великобритании и США. ВРоссии аналогов пока нет.
Текст: Дарья Тюльганова
Development and validation of blood-based diagnostic biomarkers for Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) using EpiSwitch® 3-dimensional genomic regulatory immuno-genetic profiling by Ewan Hunter at al. Journal of Translational Medicine. Published October 2025.
Свежие комментарии