Наталья Захарова, ведущий научный сотрудник Института персонализированной психиатрии, неврологии и наркологии МНИЦ им. Бехтерева расскажет, как последние достижения в области наук о жизни и вычислительных методов позволяют нам глубже разобраться в этиопатогенезе шизофрении. Четверг, 18.00,

Ученые выяснили, что мутация в белке SHLP2 снижает риск развития болезни Паркинсона в два раза. Это происходит потому, что SHLP2 участвует в борьбе с этим заболеванием, а мутация в гене, кодирующем белок, позволяет нарабатывать его в больших количествах. Кроме того, мутантная форма оказывается

Исследователи из Калифорнийского университета изучили механизм эпилептической энцефалопатии — редкой группы видов эпилепсии, которые проявляются в раннем детстве. Ученые нашли кальциевый канал Cav2.3, который подвергается мутациям при заболевании. Подавление этого канала может вывести энцефалопатию

Эпилепсия присутствует у 0,5% населения Земли и считается одним из наиболее распространенных заболеваний (а точнее — группой заболеваний) головного мозга у детей. Современная медицина способна помочь таким пациентам лишь отчасти, поскольку примерно 20% из них не реагируют на специфическое лечение.

Американские ученые открыли новое редкое генетическое заболевание, при котором люди испытывают проблемы с речью и координацией движений. Причиной болезни является нарушение аутофагии — процесса, с помощью которого организм избавляется от ненужных и дефектных белков и целых клеток.