Свежие комментарии

  • Михаил Бутов
    Разумеется. Также вызывает сомнение, будто Сталину не сообщили про замену теплохода "Иосиф Сталин" на теплоход "Серге...Как Волго-Донский...
  • Виктор Луговой
    Про раскочегаривание теплоходом топок, конечно, журналистская вольность? Дизелям вроде как бы топки ультрафиолетовы...Как Волго-Донский...
  • Резидент 007
    "Во время 20 съезда КПСС Ежов выступил с докладом о культе личности." Вот такие бывают от автора статьи новости.Как большевики хо...

Минздрав зарегистрировал назальную коронавирусную вакцину от Центра Гамалеи

Минздрав зарегистрировал назальную коронавирусную вакцину от Центра Гамалеи


Goldsmith et al. / The Lancet, 2020

Минздрав РФ зарегистрировал новую вакцину от коронавируса, сообщила пресс-служба министерства. Препарат по составу идентичен «Спутнику V», но выпускается в виде спрея. Новую вакцину могут включить в обновленные рекомендации по профилактике ковида и использовать в качестве бустерной прививки.

Все одобренные до сих пор коронавирусные вакцины вводят в организм через инъекцию. Несмотря на то, что многие из них оказались эффективными и предотвращают тяжелые формы ковида и смерть от инфекции, у такого способа введения есть некоторые недостатки. Помимо того, что они вызывают побочные эффекты в месте укола и доставляют дискомфорт тем, кто боится игл, они не полностью защищают от заражения. Возможно, дело в том, что они не вызывают сильного иммунного ответа на слизистых оболочках, а именно они первыми сталкиваются с вирусом, когда тот проникает в организм.

Решить эту проблему можно было бы с помощью другого метода введения: например, если распылять вакцину в нос или предлагать человеку выпить или съесть ее. О такого рода разработках мы рассказывали в тексте «Введем перорально». В России идет несколько таких проектов — например, Минобороны заявляло о том, что создает вакцину в виде жвачки.

Похожие разработки ведутся и на основе «Спутника V». Ими занимаются параллельно Институт Гамалеи (создатели «Спутника») и компания «Генериум».

Первый запустил фазу II клинических испытаний назальной вакцины в январе 2022 года, вторая — в феврале. Активная фаза исследований должна продлиться полгода (а за ней должна последовать фаза III), поэтому данные об эффективности вакцин пока не опубликованы. Тем не менее в марте представители Института Гамалеи сообщили о том, что, основываясь на предварительных данных о безопасности и эффективности, подали заявку на регистрацию в Минздрав.

Теперь пресс-служба Минздрава сообщила о том, что вакцина зарегистрирована. Ее предполагается вводить в том же режиме, что и классический «Спутник» — дважды с интервалом в три недели — и применять у людей старше 18 лет. По словам директора Центра Гамалеи Александра Гинцбурга, вакцину будут использовать в качестве бустера — чтобы усилить иммунную защиту у тех, кто уже привит обычным, «внутримышечным» «Спутником». А глава Минздрава Михаил Мурашко заявил, что вакцина может войти в обновленные рекомендации по ревакцинации от ковида, которые сейчас готовит министерство.

Мы уже рассказывали о том, что американцам разрешили вместо вакцины вводить моноклональные антитела — в случае, когда вакцина вызывает тяжелую аллергию. Также ученые подсчитали, что около две трети системных побочных реакций от инъекций коронавирусных вакцин вызваны эффектом ноцебо.

Полина Лосева

 

Ссылка на первоисточник

Картина дня

наверх